Vivolux studie närmare avslut

Vivolux har specialicerat sig på cancerbehandlingar och dom meddelar nu att man framgångsrikt avslutat dosnivå 4 i bolagets

. Patientrekrytering fortsätter nu med dosnivå 5, 90 mg VLX600.

sovande cancerceller som finns i syre- och näringsfattiga delar av solida tumörer, celler som är okänsliga för traditionell cancerbehandling. VLX600 dödar sovande cancerceller genom att strypa energitillförseln i mitokondrierna. Kandidaten, är designad för att öka behandlingseffektiviteten vid strålbehandling och för att döda cancerceller som överlever traditionell kemoterapi.

Mayo Clinic Cancer Center i USA genomförs nu de första studierna i patienter med solida tumörer som inte längre svarar på konventionell cancerbehandling. Målet med studien är att bestämma lämplig dos för patienter i kommande kombinationsstudier. Bolaget planerar för maximalt 6 dossteg innan rekommenderad behandlingsdos för människa har fastställts.

- VLX600 exponeringsdata indikerar att vi är nära att bestämma optimal dos för behandling av cancerpatienter. Det finns ett stort medicinskt behov av nya cancerläkemedel och VLX600 ger möjlighet att behandla cancer på ett nytt sätt, säger Hans Rosén, vd och grundare av Vivolux, i en kommentar.

läkemedelskandidater har fått klartecken från det amerikanska läkemedelsverket, FDA, att utvärderas på patienter. Det kliniska programmet utförs i samarbete med några av USAs ledande cancercenter. Sedan 2014 är Vivolux etablerat i USA. Det svenska kontoret är lokaliserat på

.

Läs mer om Vivolux:

Bolagets kliniska studier går enligt plan och de första resultaten väntas nästa år.